1、制藥工程相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；
2、熟悉潔凈區(qū)及化驗(yàn)室的GMP要求，熟悉GMP規(guī)程，注冊相關(guān)法規(guī)；
4、溝通能力強(qiáng)，個性誠實(shí)、敬業(yè)、工作積極主動，吃苦耐勞，具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
5、有新版注射劑GMP認(rèn)證專員相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有注射劑生產(chǎn)、設(shè)備、工藝、清潔系統(tǒng)認(rèn)證專員工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；
6、負(fù)責(zé)整理GMP認(rèn)證資料及工程城建檔案資料。